Tinh bột, bột chiết xuất từ khoai mì được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Trolamine salicylate là một hợp chất hữu cơ hoặc một loại muối được hình thành giữa triethanolamine và axit salicylic. Triethanolamine trung hòa tính axit của axit salicylic. Nó là một thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để giảm đau tạm thời liên quan đến viêm khớp, đau lưng đơn giản, căng cơ, bong gân và vết bầm tím. Không giống như các thuốc giảm đau tại chỗ khác, trolamine salicylate không có mùi riêng biệt giúp cải thiện khả năng chấp nhận của bệnh nhân [A32189]. Nó cũng hiển thị sự hấp thụ toàn thân thấp khi dùng thuốc bôi ngoài da hoặc tại chỗ [A32190] và có đặc tính gây kích ứng da thấp [A32191]. Cũng như các salicylat khác, trolamine salicylate là chất ức chế enzyme cyclo-oxyase (COX) không có sự chọn lọc được báo cáo đối với một loại enzyme đặc hiệu. Trolamine salicylate đóng vai trò là một thành phần hoạt động trong các sản phẩm không kê đơn tại chỗ để kiểm soát tạm thời các cơn đau cơ và khớp nhẹ đến trung bình.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rimexolone.

Loại thuốc

Corticosteroid tổng hợp, dùng tại chỗ. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt dạng rimexolone 1%, lọ 5 ml, 10 ml.

(Một số biệt dược có chứa chất bảo quản benzalkonium clorid 0,01%).

PU-H71 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA, Khối u rắn, Khối u rắn di căn và Neoplasms Myeloproliferative (MPN).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propylthiouracil

Loại thuốc

Thuốc kháng giáp, dẫn chất thiourê

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg.

S-40503 là một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (SARM) được nghiên cứu phát triển bởi công ty Kaken Enterprises của Nhật Bản, được phát triển để điều trị bệnh loãng xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmon Calcitonin (Calcitonin cá hồi).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiêu xương, thuốc chống loãng xương, thuốc chống tăng calci huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: Calcitonin cá hồi, ống tiêm 400 đơn vị quốc tế (đvqt)/2 ml (200 đvqt/ml).
• Bình khí dung xịt mũi: Bình khí dung xịt mũi 2 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt; bình khí dung xịt mũi 3,7 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt, bình 30 liều. 

Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 15226/QLD-ĐK ngày 5/10/2012 thông báo tạm ngừng cấp số đăng ký mới và đăng ký lại đối với thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Các thông tin về chế phẩm dạng xịt mũi chứa calcitonin dưới đây có tính chất tham khảo.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Proparacaine (proparacain).

Loại thuốc

Thuốc tê tại chỗ (dùng trong nhãn khoa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt vô trùng, đẳng trương: 0,5%.

Tương tự của prostaglandin F2 alpha.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propofol.

Loại thuốc

Thuốc mê, thuốc an thần

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nhũ dịch để tiêm 10 mg propofol/ml, dưới dạng ống tiêm 20 ml, lọ chứa dung dịch tiêm truyền 50 ml hoặc 100 ml.
• Bơm tiêm đóng sẵn 50 ml chứa 10 mg propofol/ml.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

Riamet đã được điều tra để điều trị Sốt rét, Sốt rét, Falciparum, Sốt rét khi mang thai, Sốt rét không biến chứng và Sốt rét không biến chứng.